Sindrome di Morquio

Morquio sindrome è una malattia genetica rara, grave e incurabile, che impedisce la crescita della colonna quando il bambino ha ancora 3, 6 o 8 anni La malattia non ha alcun trattamento, si verifica, in media, uno ogni 700 mila persone e colpisce l'intera mobilità scheletro di deterioramento

La caratteristica principale di questa malattia è che danneggia la crescita dell'intera colonna particolare scheletro mentre il resto del organo del corpo e mantenere la normale crescita e quindi la malattia peggiora comprimendo l'organo, causando dolore e limitando il movimento

La sindrome di Morquio è una malattia molto rara in cui il bambino non presenta tratto fisionomico che le prove avere la malattia in questi casi ogni paziente fornisce nuove intuizioni l'evoluzione e la sopravvivenza di questa sindrome

Le persone con sindrome di Morquio hanno un'aspettativa di vita molto limitata, ma ciò che uccide questi casi è la compressione di organi come polmoni, causando una grave insufficienza respiratoria Il paziente con questa sindrome può morire a tre anni, ma può vivere più di trenta

Il trattamento per questi pazienti è una chirurgia ossea della colonna vertebrale toracica e consentire una migliore mobilità e la respirazione

Per un bambino di sviluppare la malattia è necessario che sia il padre e la madre hanno il gene sindrome di Morquio, perché solo uno dei genitori possiedono il gene non determina la malattia, se entrambi i genitori hanno il gene per la sindrome di Morquio esiste 40 % di probabilità di avere un bambino con sindrome di Down

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